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Étude sur la maladie cœliaque - nutrition celiac
La maladie cœliaque fait l'objet de recherches continues en médecine. Bien que de grands progrès aient été réalisés dans sa compréhension et son traitement, il reste encore beaucoup à apprendre sur cette maladie et son impact sur les personnes qui en souffrent. Cette maladie est décrite depuis l'Antiquité, bien que sa cause et son traitement n'aient pas été entièrement compris.
La première mention connue de la maladie cœliaque provient d'un traité du médecin grec Arétée de Cappadoce, qui parlait de "koiliakos", c'est-à-dire de personnes souffrant de problèmes intestinaux, d'où le terme actuel. Bien qu'Aretaeus n'en comprenne pas la cause, il tente de la traiter par le jeûne et des remèdes naturels pour en atténuer les symptômes.
La percée suivante a eu lieu à la fin du 19e siècle, grâce au Britannique Samuel Gee, qui a décrit la maladie comme un trouble chronique lié à l'alimentation des personnes touchées.
Au début du 20e siècle, le premier livre sur le sujet a été publié, dans lequel le Dr Christian A. Herter notait que les enfants atteints de la maladie toléraient mieux les graisses que les glucides.
Au fil du temps, le pain a commencé à être considéré comme un possible facteur aggravant de la maladie, et des régimes éliminant sa consommation ont vu le jour. L'un des plus connus est le régime de la banane, bien que l'on ait découvert par la suite que les glucides n'étaient pas responsables de la maladie.
Dans les années 1940 et 1950, les médecins ont identifié la maladie cœliaque comme étant liée à la consommation de gluten.
Le Dr Willem-Karel Dicke, pédiatre néerlandais, a observé que pendant la Seconde Guerre mondiale, lorsque les aliments riches en gluten étaient rares, les enfants atteints de la maladie cœliaque présentaient une nette amélioration de leurs symptômes. Dicke a proposé que la maladie cœliaque soit liée au gluten, et ses résultats ont été corroborés par d'autres chercheurs.
Le diagnostic a constitué une avancée cruciale à ce stade, lorsque le Dr JW Paulley a constaté, au cours d'une intervention chirurgicale, le type de lésions de l'intestin grêle associées à la maladie, ce qui a conduit à la mise au point de techniques de collecte et d'analyse d'échantillons d'intestins.
Dans les années 1960, on a découvert que les patients atteints de la maladie cœliaque avaient des anticorps dirigés contre la gliadine, une protéine du gluten. Depuis, il a été établi que la maladie cœliaque est une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire attaque la paroi de l'intestin grêle lorsque le gluten est consommé.
Au cours des dernières décennies, des progrès significatifs ont été réalisés dans la compréhension, le diagnostic et le traitement de la maladie cœliaque. Auparavant, le diagnostic était compliqué en raison de la variabilité des symptômes et de leur similitude avec d'autres affections gastro-intestinales. Aujourd'hui, il existe des tests de détection d'anticorps utiles au diagnostic, ainsi que des tests génétiques permettant de confirmer la prédisposition à la maladie.
L'endoscopie avec biopsie est devenue la norme pour le diagnostic de la maladie cœliaque, car elle permet au médecin d'examiner la paroi de l'intestin grêle et de prélever des échantillons de tissus pour analyse en laboratoire. Si le diagnostic est confirmé, le traitement consiste en un régime sans gluten à vie.
L'élimination du gluten de l'alimentation peut améliorer les symptômes et réduire le risque de complications à long terme, telles que les maladies auto-immunes, les problèmes neurologiques et certains types de cancer.
Recherche actuelle
L'amélioration des connaissances sur la maladie cœliaque a permis d'élargir les options diététiques et de développer de nouvelles pistes de recherche:
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